Господдержка. Сертификация промышленных товаров и лекарственных средств

Поддержка предоставляется организациям в рамках реализации федерального проекта «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт» на компенсацию части затрат на сертификацию продукции в целях стимулирования производства и поставки конкурентоспособной продукции покупателям в рамках постановления Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2021 г. № 687 (далее — Постановление).

Претендовать на данную поддержку могут:

• при сертификации продукции на внешних рынках — производители продукции либо аффилированные лица производителя продукции, коды ТН ВЭД ЕАЭС продукции которых включены в перечень, утвержденный Приказом Минпромторга России от 02 июля 2020 г. № 2095 «Об утверждении перечня продукции для целей реализации государственной поддержки организаций, реализующих корпоративные программы повышения конкурентоспособности», а также сборочных комплектов* продукции, за исключением лекарственных средств и продукции, относящейся к сфере деятельности Министерства энергетики Российской Федерации.
  *сборочный комплект средств железнодорожного транспорта (группа составных частей товарных позиций 8601 — 8608 ТН ВЭД ЕАЭС) и сборочный комплект средств наземного транспорта (группа составных частей товарных позиций 8701 — 8705 ТН ВЭД ЕАЭС (за исключением кода ТН ВЭД ЕАЭС 8701 90), поставляемых для окончательной сборки продукции
• при сертификации лекарственного средства на внешних рынках — разработчики и (или) производители лекарственного средства и владельцы прав на лекарственное средство, или обладатели права их использования на основании лицензионного договора или на ином законном основании, или аффилированные лица разработчика и (или) производителя лекарственного средства.

Поддержка предоставляется по результатам конкурса, проводимого для определения получателей, исходя из наилучших условий достижения результата предоставления компенсаций
Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления поддержки, являются:

• при сертификации продукции на внешних рынках:
  • количество полученных организацией сертификатов соответствия (не менее 1 единицы);
  • осуществление поставки на внешние рынки продукции на сумму, превышающую сумму полученной компенсации не менее чем в 10 раз в течение срока, не превышающего 3 календарных лет со дня получения сертификата соответствия (при этом объем поставки в год, следующий за годом получения сертификата соответствия, должен составлять не менее 100 процентов суммы полученной компенсации);
• при сертификации лекарственного средства на внешних рынках:
  • количество полученных организацией документов, подтверждающих успешное завершение фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарственных средств на внешних рынках (не менее 1 единицы по каждой фазе клинических исследований) и (или) подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (не менее 1 единицы);
  • осуществление поставки на внешние рынки лекарственного средства на сумму, превышающую сумму полученной компенсации не менее чем в 10 раз в течение срока, не превышающего 5 календарных лет со дня завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (при этом объем поставки в год, следующий за годом завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения, должен составлять не менее 60 процентов суммы полученной компенсации).

Подача заявок на участие в конкурсе, а также документов для получения компенсаций происходит в электронном виде с использованием государственной информационной системы промышленности Минпромторга России (ГИСП).

Юридическое лицо, зарегистрированное на территории Российской Федерации, либо физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, если затраты на сертификацию были понесены:

• При сертификации продукции на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактически понесенных организацией не ранее 12 месяцев, предшествующих дате объявления конкурса, и в течении не более 12 месяцев с даты объявления конкурса;
• При сертификации лекарственных средств на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактических понесенных организацией не ранее 12 месяцев, предшествующих дате объявления конкурса, и в течении не более 36 месяцев с даты объявления конкурса.

В рамках данной программы поддержки, организациям может быть компенсировано до 80% затрат на сертификацию продукции, либо 50-80% затрат на сертификацию лекарственного средства.
Общий размер поддержки, запрашиваемый организацией суммарно по всем поданным заявкам, не может превышать на одну организацию:

• при сертификации продукции на внешних рынках — 500 млн. рублей (при этом максимальный размер компенсации по каждой заявке от организации на сертификацию продукции не должен превышать 50 млн. рублей);
• при сертификации лекарственного средства на внешних рынках — 1 млрд. рублей (при этом максимальный размер компенсации по каждой заявке от организации на сертификацию лекарственного средства не должен превышать 500 млн. рублей).

Субсидия подлежит возврату в доход федерального бюджета в случае:

• если по итогам проверок, проведенных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и (или) органами государственного финансового контроля, установлен факт нарушения условий предоставления субсидии - в объеме выявленных нарушений;
• если по истечению срока действия соглашения о предоставлении субсидии организацией не получен документ, подтверждающий успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения или завершение регистрации лекарственного средства на внешних рынках, или 3 документа, подтверждающие успешное завершение фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарственных средств на внешних рынках (при сертификации лекарственного средства на внешних рынках), - в размере субсидии, фактически предоставленной организации;
• если фактический объем поставки на внешние рынки продукции (лекарственного средства) составляет менее 75 процентов установленного в соглашении о предоставлении субсидии значения (накопленным итогом за период, указанный в плане-графике поставок), - в размере субсидии, фактически предоставленной организации.